调整给药方案后，经过一定数量的消除半衰期，再取血测定峰浓度和谷浓度，如在预期...

单项选择题利用治疗药物监测（TDM）可以协助制订个体化给药方案，将血药浓度控制在安全、有效的范围内。当血药浓度超出治疗浓度范围时，可应用峰-谷浓度法、药动学分析法等调整给药方案。调整给药方案后，经过一定数量的消除半衰期，再取血测定峰浓度和谷浓度，如在预期范围内，可按照此方案给药。消除半衰期的数量为（）

A.1个
B.3个
C.5个
D.7个
E.9个

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1.单项选择题利用治疗药物监测（TDM）可以协助制订个体化给药方案，将血药浓度控制在安全、有效的范围内。当血药浓度超出治疗浓度范围时，可应用峰-谷浓度法、药动学分析法等调整给药方案。如果峰浓度在治疗范围内，而谷浓度过高，应（）

A.给药剂量不变，给药间隔不变
B.给药剂量不变，给药间隔减少
C.给药剂量不变，给药间隔延长
D.给药剂量增加，给药间隔减少
E.给药剂量减少，给药间隔减少

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2.单项选择题利用治疗药物监测（TDM）可以协助制订个体化给药方案，将血药浓度控制在安全、有效的范围内。当血药浓度超出治疗浓度范围时，可应用峰-谷浓度法、药动学分析法等调整给药方案。峰-谷浓度法的原则是如果峰浓度过高，而谷浓度在治疗范围内，应（）

A.给药剂量减少，给药间隔减少
B.给药剂量减少，给药间隔增加
C.给药剂量减少，给药间隔不变
D.给药剂量增加，给药间隔不变
E.给药剂量增加，给药间隔减少

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3.单项选择题药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。抗凝药物华法林与之联用不需要调整给药剂量的药物是（）

A.青霉素G
B.苯巴比妥
C.利福平
D.阿司匹林
E.氟康唑

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4.单项选择题药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶诱导剂是（）

A.异烟肼
B.苯巴比妥
C.甲硝唑
D.氯丙嗪
E.甲苯磺丁脲

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5.单项选择题药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶抑制剂是（）

A.利福平
B.地塞米松
C.氯霉素
D.阿司匹林
E.华法林

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6.单项选择题消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t_½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t_½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是（）

A.新生儿
B.肝功能损伤患者服用主要经肝代谢的药物
C.肾功能损伤患者服用主要经肾排泄的药物
D.心律失常
E.心力衰竭致全身脏器淤血

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7.单项选择题消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t_½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t_½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。老年患者服药后，药物消除半衰期的明显变化和给药剂量分别为（）

A.延长、偏低
B.缩短、偏低
C.延长、增加
D.缩短、增加
E.延长、不变

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8.单项选择题个体化药物治疗的基础是治疗药物监测，而治疗药物监测的发展又很大程度上依赖于分析技术的进步。现阶段广泛应用的血药浓度监测技术包括酶联免疫、荧光偏振免疫、化学发光免疫、高效液相色谱等。这些技术需要符合样品前处理简单、准确性和重复性好、成本低廉等特点。色谱分析法是经典的分析方法，常作为评价其他方法的参比方法，能够对组分进行分离的同时分析含量，其中灵敏度最高的方法是（）

A.高效液相色谱-紫外检测器
B.气相色谱-紫外检测器
C.高效液相色谱-荧光检测器
D.高效液相色谱-质谱联用
E.高效液相色谱-电化学检测器

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9.单项选择题个体化药物治疗的基础是治疗药物监测，而治疗药物监测的发展又很大程度上依赖于分析技术的进步。现阶段广泛应用的血药浓度监测技术包括酶联免疫、荧光偏振免疫、化学发光免疫、高效液相色谱等。这些技术需要符合样品前处理简单、准确性和重复性好、成本低廉等特点。免疫学测定以抗原-抗体特异性结合反应为基础，具有灵敏度高，特异性强，操作简单、自动化程度高等特点，其缺点是（）

A.毒性或腐蚀性强
B.大量消耗有机试剂
C.线性范围窄
D.灵敏度低
E.假阳性信号出现概率较高，测定数值高于其他检测方法

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10.单项选择题个体化药物治疗的基础是治疗药物监测，而治疗药物监测的发展又很大程度上依赖于分析技术的进步。现阶段广泛应用的血药浓度监测技术包括酶联免疫、荧光偏振免疫、化学发光免疫、高效液相色谱等。这些技术需要符合样品前处理简单、准确性和重复性好、成本低廉等特点。使用样品中药物含量表示药物暴露程度时，选用的样品是（）

A.尿液
B.涎液
C.血液（全血或血浆）
D.脑脊液
E.胆汁

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