单项选择题《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()

A.建立完整的生产记录,保存10年备查
B.建立完整的生产记录,保存8年备查
C.建立完整的生产记录,保存6年备查
D.建立完整的生产记录,保存5年备查
E.建立完整的生产记录,保存3年备查


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1.单项选择题调配毒性药品处方时,应由谁复核签字()

A.配方人员
B.具有药师以上职称的人员
C.具有执业药师资格证的人员
D.配方人员、有药师以上职称的人员
E.无需复核

2.单项选择题毒性药品及其制剂的生产记录应当()

A.保存1年备查
B.保存2年备查
C.保存3年备查
D.保存4年备查
E.保存5年备查

3.单项选择题医疗用毒性药品是指()

A.连续使用后易产生生理依赖性,能成瘾癖的药品
B.毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品
D.直接作用中枢神经系统,毒性剧烈的药品
E.毒性剧烈,连续使用后易产生较大毒副作用的药品

4.单项选择题关于毒性药品的管理,错误的是()

A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂

5.单项选择题对处方未注明"生用"的毒性中药()

A.应当付炮制品
B.必须经2人以上复核无误
C.凭医生签名的正式处方
D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E.可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定

6.单项选择题根据《医疗用毒性药品管理办法》,毒性药品处方剂量不得超过()

A.2日剂量
B.3日剂量
C.2日极量
D.3日极量
E.4日剂量

7.单项选择题医疗单位供应和调配毒性药品时凭()

A.医疗单位诊断证明书
B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
C.医生签名的正式处方
D.主治医师以上人员开具的处方
E.执业药师开具的处方

8.单项选择题关于毒性药品管理叙述错误的是()

A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂

9.单项选择题含有毒性药品处方的有效期为()

A.1日
B.2日
C.3日
D.4日
E.1次

10.单项选择题负责毒性药品收购的机构是()

A.卫生和计划生育委员会
B.国家中医药管理局
C.国家食品药品监督管理总局
D.省级药品监督管理部门
E.各级医药管理部门指定的药品经营单位