A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
E.五级召回
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A.个例药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
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A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会
C.卫生和计划生育委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会
C.卫生和计划生育委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
A.3日之内报告
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D.30日之内报告
E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构
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E.每10日报告
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E.每10日报告
A.一级召回是指
B.二级召回是指
C.三级召回是指
D.药品召回是指
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最新试题
通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是()
药品不良反应报告制度的法定报告主体是()
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应()
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的()
发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当()
使用该药品可能引起严重健康危害的()
获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告()
获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告()
属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是()
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况()