A.一级召回是指
B.二级召回是指
C.三级召回是指
D.药品召回是指
E.安全隐患是指
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A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B.15日内报告
C.1个月内报告
D.须及时报告
E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B.15日内报告
C.1个月内报告
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E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省食品药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省食品药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
A.药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品
B.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品
C.药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
D.药品生产企业负责将召回的药品销毁
E.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告
A.1
B.3
C.7
D.15
E.30
A.1
B.3
C.7
D.15
E.30
A.1
B.3
C.7
D.15
E.立即报告
A.1
B.3
C.7
D.15
E.30
A.1
B.3
C.7
D.15
E.30
最新试题
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）
获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，属于（）
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当（）
属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是（）
根据《药品召回管理办法》，一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的为（）
及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）
药品不良反应报告和监测是指（）
进口药品获准进口之日满5年的，应当（）