A.国家食品药品监督管理总局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省食品药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应检测中心
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E.五级召回
A.个例药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
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A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会
C.卫生和计划生育委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
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A.3日之内报告
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E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构
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A.药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.药品不良反应报告和监测
D.严重药品不良反应
E.新的药品不良反应
A.每日报告
B.每2日报告
C.每3日报告
D.每7日报告
E.每10日报告
最新试题
药品不良反应报告制度的法定报告主体是()
药品不良反应主要是指()
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是()
不属于召回义务的内容是()
进口药品获准进口之日满5年的,应当()
属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是()
通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是()
使用该药品可能引起严重健康危害的,属于()
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况()
发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当()