A.个例药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
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A.个例药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会
C.卫生和计划生育委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会
C.卫生和计划生育委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
A.3日之内报告
B.5日之内报告
C.15日之内报告
D.30日之内报告
E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构
A.3日之内报告
B.5日之内报告
C.15日之内报告
D.30日之内报告
E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构
A.药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.药品不良反应报告和监测
D.严重药品不良反应
E.新的药品不良反应
A.每日报告
B.每2日报告
C.每3日报告
D.每7日报告
E.每10日报告
A.每日报告
B.每2日报告
C.每3日报告
D.每7日报告
E.每10日报告
A.一级召回是指
B.二级召回是指
C.三级召回是指
D.药品召回是指
E.安全隐患是指
A.一级召回是指
B.二级召回是指
C.三级召回是指
D.药品召回是指
E.安全隐患是指
最新试题
负责发布药品不良反应警示信息的部门是()
新药监测期已满的国产药品应当()
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的()
获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告()
使用该药品可能引起严重健康危害的,属于()
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当()
药品不良反应报告和监测是指()
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的,属于()
通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是()
药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告()