A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
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A.ZC+4位年号+4位顺序号
B.SC+4位年号+4位顺序号
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E.国药准字J+4位年号+4位顺序号
A.新药申请
B.进口药品申请
C.补充申请
D.仿制药申请
E.药品生产申请
A.新药申请
B.进口药品申请
C.补充申请
D.仿制药申请
E.药品生产申请
A.新药
B.首次在国内销售的药品
C.非处方药
D.医疗机构制剂
E.中药
A.中药人工制成品
B.中药饮片
C.生物制品
D.化学药品
E.医疗机构制剂
A.1年
B.2年
C.3年
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E.10年
A.1年
B.2年
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E.10年
A.药物研制情况
B.原始资料
C.临床试验情况及原始资料
D.药物研制情况及原始资料
E.检验用样品
A.药物研制情况
B.原始资料
C.临床试验情况及原始资料
D.药物研制情况及原始资料
E.检验用样品
A.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
B.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
C.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
D.对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程
E.新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
最新试题
药品批准文号中的字母H代表（）
负责接收新药生产申请资料的部门是（）
新药临床试验申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是（）
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是（）
新药生产申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是（）
新药批准文号的有效期为（）
《医药产品注册证》证号的格式为（）
进口药品申请是指（）
不得在市场销售的是（）
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）