A.不得超过1日极量
B.不得超过2日极量
C.不得超过2日常用量
D.不得超过5日极量
E.不得超过7日极量
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A.发现有新的不良反应的药物
B.药物的外包装材料和容器没有经过批准
C.药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
E.药物内包装材料和容器未经过批准
A.闹羊花
B.蟾酥
C.雄黄
D.朱砂
E.红粉
A.闹羊花
B.蟾酥
C.雄黄
D.朱砂
E.红粉
A.处方药
B.非处方药
C.植物药
D.生物药
E.医疗机构配置的制剂
A.处方药
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C.植物药
D.生物药
E.医疗机构配置的制剂
A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药
A.政府定价
B.市场自主
C.政府定价、市场自主
D.企业自主
E.政府定价、企业自主
A.假药
B.劣药
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E.进口药
A.假药
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最新试题
药品经营企业从无许可证企业购进药品,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品()
医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂()
擅自添加着色剂、防腐剂的药品是()
生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品的哪项罚款()
标签上必须印有规定标志的药品是()
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的()
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是()
对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是()
生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品的哪项罚款()
被污染的药品的是()