A.高压液相色谱法（HPLC.
B.气相色谱法（GC.
C.比色法
D.紫外分光光度法（UV）
E.红外分光光度法（IR）
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A.一定条件下，偏振光透过长10cm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度
B.一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度
C.一定条件下，偏振光透过长10cm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
D.一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度
E.一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
A.PRMA
B.ICH
C.EFTA
D.JPMA
E.USP
A.氧化汞
B.溴化汞
C.碘化汞
D.硫化汞
E.硫酸汞
A.高效液相色谱法
B.红外分光光度法
C.紫外-可见分光光度法
D.原子吸收分光光度法
E.气相色谱法
A.1%
B.1‰
C.1/万
D.1/10万
E.1/100万
A.一定波长时，溶液浓度为1%（g/ml），厚度为1cm的吸光度
B.一定波长时，溶液深度为1g/ml，厚度为1cm的吸光度
C.一定波长时，溶液浓度为1g/100ml，厚度为1cm的吸光度
D.一定波长时，溶液浓度为1mol/L，厚度为1cm的吸光度
E.一定波长时，溶液浓度为1%（mg/ml），厚度为1cm的吸光度
A.同一种药物，原料药可使用的分析方法，制剂不一定宜于使用
B.在对制剂进行分析时，也应对原料药的所有检查项目进行分析，以确保制剂的质量
C.原料药与制剂的含量测定结果表示方法不同，原料药用百分含量表示
D.制剂用相当于标示量的百分数表示
E.一般讲，分析制剂要求方法的准确度比分析原料药可稍微低一些
A.重复性
B.中间精密度
C.重现性
D.耐用性
E.稳定性
A.崩解时限
B.溶出度
C.重量差异
D.释放度
E.分散均匀性
A.药品非临床研究质量管理规范
B.药品生产质量管理规范
C.药物临床试验质量管理规范
D.药品经营质量管理规范
E.质量管理规范中药材种植
最新试题
加入酸性氯化亚锡的作用是（）
不属于化学鉴别法必须具备的特点的是（）
准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般表示方法为（）
使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指（）
不属于注射剂检查项目的是（）
关于植入剂，叙述错误的是（）
高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为（）
紫外分光光度法测定维生素A含量时，测定最大吸收波长为330nm，且A/A328比值中有1个比值超过了规定值±0.02，应采用的测定方法是（）
制剂的含量测定应首选（）
关于氯化物检查，叙述正确的是（）