加入酸性氯化亚锡的作用是（）

单项选择题富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50g，加入无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴试液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28ml，按古蔡法检查砷盐。加入酸性氯化亚锡的作用是（）

A.显色剂
B.衍生化试剂
C.还原剂
D.氧化剂
E.配位剂
F.调节pH

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你可能感兴趣的试题

1.单项选择题富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50g，加入无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴试液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28ml，按古蔡法检查砷盐。加入无水碳酸钠的作用是（）

A.反应试剂
B.进行碱熔融破坏
C.调节溶液pH
D.吸收反应产生的水分
E.吸收反应产生的溴
F.稀释被测品

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2.单项选择题药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指（）

A.精密度
B.定量限
C.检测限
D.准确度
E.精准度

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3.单项选择题药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为（）

A.相对标准差（RSD.＜2.0%
B.RSD＜0.2%
C.0.2%～0.7%
D.98%～102%
E.99.7%～100.3%

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4.单项选择题 维生素B₁₂<注射液（标示量为0.1mg/ml）含量测定：精密量取待测品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1cm石英池中，蒸馏水为空白，在（361±1）nm处测定吸收度A=0.593，按维生素B₁₂<的E_1cm^1%=207计算。
该注射液百分标示量为（）

A.90.4%
B.92.3%
C.95.5%
D.98.7%
E.101.2%

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5.单项选择题维生素B₁₂<注射液（标示量为0.1mg/ml）含量测定：精密量取待测品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1cm石英池中，蒸馏水为空白，在（361±1）nm处测定吸收度A=0.593，按维生素B₁₂<的E_1cm^1%=207计算。不属于注射剂检查项目的是（）

A.澄明度检查
B.溶出度检查
C.无菌实验
D.热原检查
E.色泽检查

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6.单项选择题维生素B₁₂<注射液（标示量为0.1mg/ml）含量测定：精密量取待测品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1cm石英池中，蒸馏水为空白，在（361±1）nm处测定吸收度A=0.593，按维生素B₁₂<的E_1cm^1%=207计算。含量均匀度检查适用的制剂是（）

A.常规片剂
B.小剂量规格的片剂
C.大剂量规格的片剂
D.小剂量规格的胶囊剂
E.大剂量规格的胶囊剂

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7.单项选择题维生素B₁₂<注射液（标示量为0.1mg/ml）含量测定：精密量取待测品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1cm石英池中，蒸馏水为空白，在（361±1）nm处测定吸收度A=0.593，按维生素B₁₂<的E_1cm^1%=207计算。制剂的含量测定应首选（）

A.容量分析法
B.色谱法
C.酶分析法
D.微生物法
E.生物检定法

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8.单项选择题原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑（）

A.定量限和检测限
B.精密度
C.选择性
D.耐用性
E.线性与范围

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9.单项选择题原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。鉴别药物时，专属性最强的方法是（）

A.紫外分光光度法
B.红外分光光度法
C.荧光法
D.质谱法
E.化学法

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10.单项选择题原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。原料药的含量测定应首选（）

A.容量分析法
B.色谱法
C.酶分析法
D.微生物法
E.生物检定法

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