单项选择题《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()
A.建立完整的生产记录,保存10年备查
B.建立完整的生产记录,保存8年备查
C.建立完整的生产记录,保存6年备查
D.建立完整的生产记录,保存5年备查
E.建立完整的生产记录,保存3年备查
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1.单项选择题制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是()
A.加强药品管理,制止药品经营不正当竞争,稳定市场价格水平,保障消费者合法权益
B.打击走私、制造毒品,维护社会管理秩序
C.鼓励研究、创制新药,发展我国医药事业
D.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
E.加强药品监督,打击制售假劣药品的违法活动,保证人民用药安全和身体健康
2.单项选择题我国《国家基本药物目录》的遴选原则不包括()
A.临床必需
B.安全有效
C.价格合理
D.保证供应
E.中、西药并重
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