PPAR（alpha）的天然配基为（）。

单项选择题PPAR（alpha）的天然配基为（）。

A.噻唑烷二酮
B.全反式维甲酸
C.8-花生四烯酸
D.十六烷基壬二酸基卵磷脂
E.雌二醇

1.单项选择题组合化学是利用一些基本的小分子单元通过化学或生物合成的方法，反复以什么键合方式装配成不同的组合？（）

A.离子键
B.共价键
C.分子间作用力
D.氢键
E.水合

2.单项选择题在肽键逆转时，常常伴随着下列哪些变化？（）

A.氨基酸构型的转变
B.氨基酸排列顺序的转变
C.酸碱性的转变
D.分子量的增大或减小
E.肽链长度的改变

3.单项选择题哪个药物是非选择性磷酸二酯酶抑制剂？（）

A.arofylline
B.cGMP
C.茶碱
D.西地那非
E.维拉帕米

4.单项选择题全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂？（）

A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR（gamma）
E.VDR

5.多项选择题对于酸性药物，随着pH的降低，下列描述正确的是（）

A.溶解性增大
B.溶解性降低
C.透膜性增加
D.离子化程度增加
E.透膜性降低

6.多项选择题下列哪些结构特征与药物的低吸收性质相关（）

A.7个氢键供体
B.分子量670
C.ClogP2.7
D.5个氢键受体
E.PSA155

7.多项选择题孪药可作用于（）

A.酶
B.受体
C.核酸
D.酶和受体
E.离子通道

8.多项选择题孪药的连接方式包括（）

A.直接结合
B.连接链模式
C.重叠模式
D.电子等排替换模式
E.聚合模式

9.多项选择题作为药物的酶抑制剂应具有以下特征（）

A.对靶酶的抑制作用活性高
B.对靶酶的特异性强
C.对拟干扰或阻断的代谢途径具有选择性
D.有良好的药物代谢与动力学性质
E.化谢产物的毒性低

10.多项选择题非共价键结合的酶抑制剂以不同的动力学过程与靶酶结合，为达到一定的抑制结果，需要抑制剂的浓度大于酶的浓度的是（）

A.快速可逆结合
B.缓慢结合
C.不可逆结合
D.紧密结合
E.缓慢-紧密结合