A.药物使用频率
B.药物使用量
C.药物价格
D.药物使用模式
E.药物使用效果
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A.评价立场
B.评价主体或服务对象
C.评价观点
D.评价主体或评价观点
E.评价客观性
A.临床效果指标提高
B.以临床效果指标表现的收益
C.以货币形式表现的收益
D.诊疗时高水平医师带给自己的满足
E.患者的获益
A.入组结束和数据锁定
B.数据锁定和统计结束
C.统计结束和总结会结束
D.数据锁定和总结会结束
E.总结会结束和资料盖章
A.依从性
B.研究费用
C.风险受益比
D.法律要求
E.入组快捷
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
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E.生物等效性试验
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最新试题
高效液相色谱广泛用于药物研究与生产的各个环节,掌握高效液相色谱系统基本构成非常重要。关于高效液相色谱的构造,叙述正确的是()
抗肿瘤新靶点的药学基础研究进展是()
与化学药品含量、原料纯度的高效液相色谱检测比较,生物基质中(比如血样、尿样)药物浓度高效液相色谱测定的不同之处是()
药学临床科研的科研选题,应注重拟选课题的()
按照《色谱法通则指南》,建立方法不需要验证的内容是()
心血管系统疾病的药学基础研究主要进展不包括()
在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有()
若采用高效液相质谱联用仪进行人体内药物浓度检测,除一般验证参数外,根据质谱特点与《化学药物临床药动学研究技术指导原则》,还应该进行的参数验证是()
现代色谱仪飞速发展,在控制精度、分离能力、检测能力、测定范围方面均取得长足的进步。关于现代色谱仪,叙述错误的是()
根据《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》的要求,申请资格认定的医疗机构应具备的条件包括()