抗肿瘤新靶点的药学基础研究进展是（）

单项选择题药学基础研究是以发现药学领域的自然规律和发展药学科学理论为目的的研究，是技术知识和探索领域的创造性活动，近年在重大疾病防治药物作用机制与新靶点等领域的研究取得了大量的进展。抗肿瘤新靶点的药学基础研究进展是（）

A.已证明肿瘤是一个多基因疾病
B.细胞凋亡抑制剂成功上市
C.信号传导激活剂成功上市
D.血管生成诱导剂成功上市
E.部分恶性肿瘤可以治愈

1.单项选择题药学基础研究是以发现药学领域的自然规律和发展药学科学理论为目的的研究，是技术知识和探索领域的创造性活动，近年在重大疾病防治药物作用机制与新靶点等领域的研究取得了大量的进展。神经精神系统疾病方面的药学基础研究进展不包括（）

A.孤儿受体的发现
B.一氧化氮具有信号传递的特性
C.乙酰胆碱酯酶具有信号传递和介导其他非胆碱能神经元的特性
D.血管生成抑制剂的发现
E.一氧化氮具有介导其他非胆碱能神经元的特性

2.单项选择题某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者报告有关部门的时间是（）

A.8小时内
B.24小时内
C.48小时内
D.72小时内
E.立即

3.单项选择题某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。用于该试验的新药药品检验报告应（）

A.由药品生产单位出具
B.由药品生产单位所在地的市级药品检验所出具
C.由药品生产单位所在地的省级药品检验所出具
D.由中国生物制品药品检验所出具
E.由国家食品药品监督管理局出具

4.单项选择题某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。该试验按照《药品注册管理办法》所规定的最低临床试验病例数（试验组）应不少于（）

A.20例
B.100例
C.300例
D.500例
E.2000例

5.单项选择题某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。该试验方案所对应的试验分期为（）

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

6.多项选择题关于液相色谱与气相色谱的区别，叙述错误的是（）

A.液相色谱柱与气相色谱柱可以互换使用
B.部分药物既可以用液相色谱测定，也可以用气相色谱测定
C.不能气化的药物，可以通过衍生化后采用气相色谱测定
D.液相色谱质谱联用仪与气相色谱质谱联用仪的离子源是相同的原理
E.气相色谱质谱联用仪可以直接用于不挥发性物质的测定

7.多项选择题质谱的基本特点有（）

A.通常具备很高的灵敏度
B.离子通道在高真空环境下运行
C.具有很高的选择性
D.离子分析器部件对质谱并不重要
E.色谱通常作为样品导入部件

8.多项选择题气压电离源是高效液相色谱质谱联用仪发展过程中重要的里程碑。关于大气压电离源，叙述正确的是（）

A.电喷雾电离和大气压化学电离均为大气压电离源
B.电喷雾电离属于高压电离源，不属于大气压电离源
C.气化过程是大气压电离源的必要过程
D.所有药物都可以通过大气压电离源电离
E.基质辅助激光解吸电离（MALDI）属于大气压电离源

9.多项选择题关于复杂二维高效液相色谱的组成，叙述正确的是（）

A.至少存在两级色谱分离系统
B.常用于生物基质、中药提取液等复杂基质中药物的定性定量分析
C.分配色谱原理通常不适于复杂二维高效液相色谱体系
D.通常具有很高的选择、分离能力
E.复杂二维高效液相色谱仪不能采用质谱作为检测器

10.多项选择题不属于高效液相色谱柱的是（）

A.强阳离子色谱柱
B.聚硅氧烷毛细管色谱柱
C.强阴离子色谱柱
D.硅胶色谱柱
E.十八烷基键合硅胶色谱柱