A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
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A.液相色谱柱与气相色谱柱可以互换使用
B.部分药物既可以用液相色谱测定,也可以用气相色谱测定
C.不能气化的药物,可以通过衍生化后采用气相色谱测定
D.液相色谱质谱联用仪与气相色谱质谱联用仪的离子源是相同的原理
E.气相色谱质谱联用仪可以直接用于不挥发性物质的测定
A.通常具备很高的灵敏度
B.离子通道在高真空环境下运行
C.具有很高的选择性
D.离子分析器部件对质谱并不重要
E.色谱通常作为样品导入部件
A.电喷雾电离和大气压化学电离均为大气压电离源
B.电喷雾电离属于高压电离源,不属于大气压电离源
C.气化过程是大气压电离源的必要过程
D.所有药物都可以通过大气压电离源电离
E.基质辅助激光解吸电离(MALDI)属于大气压电离源
A.至少存在两级色谱分离系统
B.常用于生物基质、中药提取液等复杂基质中药物的定性定量分析
C.分配色谱原理通常不适于复杂二维高效液相色谱体系
D.通常具有很高的选择、分离能力
E.复杂二维高效液相色谱仪不能采用质谱作为检测器
A.强阳离子色谱柱
B.聚硅氧烷毛细管色谱柱
C.强阴离子色谱柱
D.硅胶色谱柱
E.十八烷基键合硅胶色谱柱
A.保留时间
B.峰宽
C.塔板数
D.对称因子
E.流速精度
A.药物代谢酶的基因多态性
B.药物直接作用靶位的基因多态性
C.药物转运蛋白的基因多态性
D.遗传多态性
E.药物载体的多态性
A.实用性
B.科学性
C.可行性
D.预期成果的学术价值
E.预期成果的社会效益和经济效益
A.提升制剂质量
B.提高生产效率
C.增加制剂疗效
D.降低制剂不良反应
E.减少不合理用药
A.保证患者用药的安全性
B.提高药物治疗的质量
C.减少不必要的费用
D.杜绝药物滥用
E.使医患双方满意
最新试题
用于该试验的新药药品检验报告应()
高效液相色谱仪与气相色谱仪是目前分析技术领域最常用的两种仪器,关于这两种仪器的主要特点,叙述正确的是()
不属于高效液相色谱柱的是()
神经精神系统疾病方面的药学基础研究进展不包括()
该试验按照《药品注册管理办法》所规定的最低临床试验病例数(试验组)应不少于()
在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有()
采用健康志愿者为研究对象进行的临床试验包括()
《药物临床试验质量管理规范》是国际通行的对临床试验所作的标准化、规范化管理的规定。其宗旨是()
治疗药物监测测定方法通常不涉及()
若采用高效液相质谱联用仪进行人体内药物浓度检测,除一般验证参数外,根据质谱特点与《化学药物临床药动学研究技术指导原则》,还应该进行的参数验证是()