A.流动性
B.半透性
C.无选择性
D.不对称性
E.不稳定性
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A.药物的脂溶性
B.血浆蛋白结合率
C.基因多态性
D.合并用药
E.尿液pH和尿量
A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
B.药物的疗效取决于其游离型浓度
C.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大
D.蛋白结合可作为药物贮库
E.蛋白结合有置换现象
A.被动转运
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用
A.肾脏
B.肺
C.胆
D.汗腺
E.脾脏
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.转化
A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差
D.药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率很高
E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄
A.给药途径
B.药物的稳定性
C.给药剂量和剂型
D.酶抑或酶促作用
E.合并用药
A.氧化反应
B.水解反应
C.结合反应
D.取代反应
E.还原反应
A.肾脏
B.肝脏
C.胆汁
D.皮肤
E.脑
A.分布
B.代谢
C.排泄
D.蓄积
E.转化
最新试题
关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()
影响药物胃肠道吸收的因素有()
体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是()药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是()药物被机体吸收后,在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是()
有关影响药物分布的因素,正确的有()
血浆蛋白结合的特点包括()
影响药物吸收的剂型因素有()
某药肝脏首过效应较大,可选用的适宜剂型是()
有关影响药物分布的因素,表述正确的是()
药物代谢酶存在于以下哪些部位中()
影响肺部药物吸收的因素有()