A.该药在肠道中的非解离型比例大
B.药物的脂溶性增加
C.小肠的有效面积大
D.肠蠕动快
E.该药在胃中不稳定
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A.无水物<水合物<有机溶剂化物
B.水合物<有机溶剂化物<无水物
C.无水物<有机溶剂化物<水合物
D.水合物<无水物<有机溶剂化物
E.有机溶剂化物<无水物<水合物
A.药物的表面积
B.药物的溶解度
C.药物的形状、质地
D.温度
E.药物的溶出速率常数
A.碳水化合物
B.蛋白质
C.脂肪
D.三者混合物
E.均一样
A.胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而大肠是药物吸收的主要部位
B.弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
C.主动转运很少受pH的影响
D.弱酸性药物如水杨酸,在胃中吸收较差
E.胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降
A.要消耗能量
B.顺电位梯度
C.逆浓度梯度
D.需要膜蛋白介导
E.只转运非极性的小分子
A.主动转运
B.被动转运
C.膜孔转运
D.促进扩散
E.膜动转运
A.最大效应
B.不良反应的大小
C.作用持续时间
D.起效的快慢
E.剂量大小
A.胃肠道pH
B.溶出速率
C.胃排空速率
D.血液循环
E.胃肠道分泌物
A.逆浓度差进行的消耗能量过程
B.有竞争转运现象的被动扩散过程
C.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
A.流动性
B.半透性
C.无选择性
D.不对称性
E.不稳定性
最新试题
体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是()药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是()药物被机体吸收后,在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是()
影响药物代谢的因素包括()
影响肺部药物吸收的因素有()
可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是()注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是()注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是()
无药物吸收的过程的剂型是()经肺部吸收的剂型是()
影响药物胃肠道吸收的剂型因素有()
某药肝脏首过效应较大,可选用的适宜剂型是()
不属于影响胃排空速度的因素有()
吸入气雾剂的给药部位是()药物代谢的主要器官是()药物排泄的主要器官是()进入肠肝循环的药物的来源部位是()
药物转运过程包括()