药品批发企业从事质量管理工作的人员（）

单项选择题药品批发企业从事质量管理工作的人员（）

A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B.应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

1.单项选择题《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更（）

A.15日前
B.30日前
C.3个月
D.6个月

2.单项选择题《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前（）

A.15日前
B.30日前
C.3个月
D.6个月

3.单项选择题批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级以上药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门

4.单项选择题批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级以上药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门

5.单项选择题批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级以上药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门

6.单项选择题下列不属于A型药品不良反应的是（）

A.过度作用
B.特异体质反应
C.首剂效应
D.停药综合征

7.单项选择题下列不属于A型药品不良反应的是（）

A.毒性反应
B.继发反应
C.变态反应
D.后遗效应

8.单项选择题药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）

A.新药监测期内的药品
B.国家基本药物目录中的药品
C.首次进口5年内的药品
D.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

9.单项选择题药品发生群体不良反应的报告时限是（）

A.15日内
B.立即
C.1日内
D.3日内

10.单项选择题进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）

A.新的药品不良反应
B.严重的药品不良反应
C.所有的药品不良反应
D.境外发生的严重药品不良反应