A.无需审批
B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
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A.国家药品监督管理部门
B.企业所在地省级药品监督管理部门
C.企业所在地市级药品监督管理部门
D.企业所在地县级药品监督管理部门
A.提供虚假材料申请药品广告审批
B.含有不科学地表示功效的断言和保证
C.任意扩大产品适应症(功能主治)范围
D.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
A.药品广告批准文号有效期为6个月,该批准文号已到期作废
B.药品广告批准文号有效期为1年,该批准文号已到期作废
C.药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号仍在有效期内
D.药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号已到期作废
A."国"字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请
B.批准文号中数字组成部分应该为9位,该批准文号可直接认定为虚假文号
C.批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号
D.批准文号中"文"代表广告媒介形式的分类代号,可以用于报纸和广播电视
A.安全保障权
B.真情知情权
C.自主选择权
D.公平交易权
A.安全保障权
B.真情知情权
C.自主选择权
D.公平交易权
A.安全保障权
B.自主选择权
C.公平交易权
D.获得赔偿权
A.安全保障权
B.自主选择权
C.公平交易权
D.获得赔偿权
A.安全保障权
B.真情知悉权
C.自主选择权
D.获得赔偿权
A.安全保障权
B.真情知悉权
C.自主选择权
D.获得赔偿权
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下列属于商业贿赂行为的有()
申请进口药品广告批准文号,应当向()
经营者以产品说明书表明商品质量状况的应()
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传()
只能在指定的医学药学专业刊物进行广告宣传的药品是()
药品不得出现的内容包括()
经营者从事市场交易不得采用的手段有()
有关广告审查管理的说法,下列说法正确的有()
下列说法中属于商业贿赂的行为有()
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请()