A.葡萄糖氯化钠注射液
B.阿奇霉素原料药
C.清开灵注射液
D.白蛋白注射液
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A.认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的
B.对责令停产停业、没收财物等行政处罚不服的
C.对罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的
D.行政机关工作人员对行政机关作出的奖惩、任免等决定不服的
A.已满14周岁不满18周岁的人有违法行为的
B.受他人胁迫有违法行为的
C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的
D.违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果
A.卫生计生部门
B.发展和改革宏观调控部门
C.工信部
D.中医药管理部门
A.对公民处50元以下罚款
B.对法人或者其他组织处1000元以下的罚款
C.警告
D.行政机关作出责令停产停业的处罚
A.含有国家濒危野生动植物药材的品种
B.国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
C.主要用于滋补保健作用,易滥用的品种
D.因严重不良反应,国家药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的品种
A.建立健全公共卫生服务体系
B.加快建设多层次医疗保障体系
C.完善以县级公立医院为主的医疗服务体系
D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系
A.取得执业药师资格,经执业单位同意,并按规定完成继续教育
B.遵纪守法,遵守职业道德,身体健康,能坚持在执业药师岗位工作
C.香港、澳门永久性居民申请在内地执业的,除按《执业药师注册管理暂行办法》提交注册申请资料外,只需再提交香港药剂师执照或澳门药剂师执照原件,并同时提交复印件即可
D.因受刑事处罚,自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满2年的,不予注册
A.国家食品药品监督管理总局
B.人力资源与社会保障部
C.省级食品药品监督管理局
D.工业与信息化部
A.指导公众合理使用处方药
B.指导公众合理使用非处方药
C.执行药品不良反应报告制度
D.为无处方患者提供用药处方
A.国家食品药品监督管理局
B.市级食品药品监督管理局
C.县级食品食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
最新试题
个例药品不良反应的收集和报告是不良反应监测的工作基础,也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。关于个例药品不良反应收集和报告的说法,错误的是()。
合理用药目录更新调整的时间原则上不短于()。
关于申请注册执业药师条件的说法,错误的是()。
强制交易应该()
关于上述情景中的“人工牛黄、人参片、丁香”的说法,错误的是()
制定《中药品种保护条例》的意义不包括()。
根据《疫苗管理法》,疫苗上市许可持有人应当对疫苗进行质量跟踪分析,持续提升质量控制标准,改进生产工艺,提高生产工艺稳定为了达到上述目标,疫苗上市许可持有人需要完成的行政许可程序包括()
有关化妆品生产许可和进口管理的说法,错误的是()。
具有中度风险且为计算软件的医疗器械是()
根据上述信息,该医院炮制中药饮片需要遵循的规定不包括()