A.漏槽
B.动态平衡
C.均是
D.均不是
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A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
A.小肠
B.盲肠
C.结肠
D.直肠
A.稳定性
B.亚稳定性
C.不稳定型
D.A、B、C均不是
A.25/1
B.1/25
C.1
D.无法计算
A.十二指肠
B.盲肠
C.结肠
D.直肠
A.药物的剂型及给药方法
B.制剂处方及工艺
C.A、B均是
D.A、B均不是
A.Noyes-Whitney方程
B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Ficks定律
D.Higuchi方程
A.片剂
B.软膏剂
C.溶液剂
D.混悬剂
A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D.混悬液>水溶液>胶囊剂>散剂>片剂
E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂
A.不消耗能量
B.有结构特异性要求
C.由低浓度向高浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态
最新试题
以下特点中不属于隔室模型理论特点的是()
以下不属于药物通过胎盘屏障的机制的是()
对于一级动力学消除的药物来说,下列关于其体内半衰期的叙述正确的是()
药物在体内的代谢都是属于()
以下方法中不可以用来增加药物生物利用度的是()
可以通过切断肠肝循环来降低某些药物的生物半衰期的物质是()
肌注、皮下注射时,分子量在()以上的药物向淋巴管系统转运的倾向比向血管系统转运的倾向强。
药物的血浆蛋白结合影响药物排泄过程中的()
关于生物利用度与生物等效性的叙述,以下不正确的是()
以下学科中不属于药物动力学相关学科的是()