A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
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A.刑事责任
B.行政处罚
C.民事责任
D.行政处分
A.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
A.家庭必备
B.与同类药品相比质优价廉
C.根治颈椎病
D.禁忌症
A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
A.字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
B.对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出
C.不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
D.不得选用草书、篆书等不易识别的字体
A.【药品名称】
B.【成份】
C.【不良反应】
D.【用法用量】
A.可卡因
B.美沙酮
C.哌醋甲酯
D.哌替啶
A.区域性批发企业,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业,可以从事第二类精神药品批发业务
D.由于特殊地理位置的原因,区域性批发企业需要就近向其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品的,应当经国家药品监督管理部门批准
A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志
B.科研和教学单位所需的毒性药品,持本单位的证明信,便可到供应部门购买
C.调配处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,应当付以炮制品
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
A.阿片生物碱类止痛剂
B.利尿剂
C.抗肿瘤药物
D.蛋白同化制剂
最新试题
有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法,错误的是()。
促进基本药物优先配备使用,提升基本药物使用占比,逐步实现政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上分别为()。
关于进口化妆品管理的说法,正确的有()
根据上述信息,该医院配制医疗机构中药制剂需要遵循的规定不包括 ()
具有较高风险且其目的是辅助疾病治疗的医疗器械是()
制定《中药品种保护条例》的意义不包括()。
下列药品投诉举报,不予受理的情形包括 ()
进口医疗器械的备案和注册管理部门是()。
以下关于毒性中药饮片供应和采购渠道的说法,错误的是()。
根据上述信息,该医院炮制中药饮片需要遵循的规定不包括()