A.国内供应不足的药品
B.中药饮片
C.国外生产的血液制品
D.未实施批准文号管理的中药材
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A.进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员,或经县级以上主管部门认定的
B.进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》
C.发运中药材必须有包装,在每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志
D.申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者,必须经所在中药材专业市场管理机构审査批准后,方可经营中药材、中药饮片
A.禁止在非适宜区种养殖中药材
B.中药材产地初级工严禁滥用硫磺熏蒸
C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法
D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则
A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
A.储存药品相对湿度为35%~75%
B.按包装标示的温度要求储存药品
C.按质量状态实行色标管理
D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于3厘米
A.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”药品
B.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
D.新型农村合作医疗药品目录
A.企业法人变更
B.企业负责人变更
C.企业质量负责人变更
D.经营规模变更
A.参与互联网药品交易的医疗机构只能采购药品,不得销售自配制剂
B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品
C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上凭处方销售处方药
D.互联网药品交易服务机构资格证书有效期5年
A.《药品经营许可证》被依法收回的
B.《药品经营许可证》被依法宣布无效的
C.《药品经营许可证》有效期满未换证的
D.药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的
A.将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业
B.在“交易会”上销售其现货药品
C.销售所在市某公立医院配制的滴鼻剂
D.药师不在岗时,停止向患者销售处方药
A.提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性
B.向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品
C.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D.通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易服务
最新试题
个例药品不良反应的收集和报告是不良反应监测的工作基础,也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。关于个例药品不良反应收集和报告的说法,错误的是()。
促进基本药物优先配备使用,提升基本药物使用占比,逐步实现政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上分别为()。
根据上述信息,该医院炮制中药饮片需要遵循的规定不包括()
具有较高风险且其目的是辅助疾病治疗的医疗器械是()
具有中度风险且为计算软件的医疗器械是()
制定《中药品种保护条例》的意义不包括()。
以下关于毒性中药饮片定点生产管理的说法,错误的是()。
开展疫苗临床试验以及在中国境内申请疫苗上市的,批准部门是()
根据《中华人民共和国中医药法》,不需要取得制剂批准文号的情形是()。
根据《疫苗管理法》,疫苗上市许可持有人应当对疫苗进行质量跟踪分析,持续提升质量控制标准,改进生产工艺,提高生产工艺稳定为了达到上述目标,疫苗上市许可持有人需要完成的行政许可程序包括()