A.医疗机构仅应用传统工艺配制中药制剂品种的
B.医疗机构应用现代工艺配制来源于古代经典名方的中药复方制剂的
C.医疗机构委托取得《医疗机构制剂许可证》的其他医疗机构配制中药制剂的
D.医疗机构委托取得《药品生产许可证》的药品生产企业配制中药制剂的
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A.尊重同仁,密切协作
B.尊重患者,平等相待
C.进德修业,珍视声誉
D.依法执业,质量第一
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
A.医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国家药品监督管理局或国务院授权的省(区、市)人民政府批准,可以进口
B.进口的药品应当在指定的医疗机构内用于特定医疗目的,不得擅自扩大使用单位或使用目的
C.不得随身携带前款规定以外的易制毒化学品
D.处方一般不得超过3日用量
A.2017
B.2018
C.2019
D.2020
A.药品追溯码要求“一物一码,物码同追”
B.上市许可持有人可通过第三方技术机构建立疫苗信息化追溯系统
C.药品信息化追溯体系应包含药品追溯系统、药品追溯协同服务平台和药品追溯监管系统
D.各省药品监督管理部门建立当地药品信息化追溯协同服务平台,不断完善各省间药品追溯数据交换、共享机制
A.医疗机构及个人发现或获知药品不良反应后,应当先向药品上市许可持有人报告,再通过药品不良反应监测系统提交报告
B.设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告的真实性、完整性和准确性进行审核
C.个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础,也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任
D.药品上市许可持有人应当按照可疑即报原则,报告获知的所有药品不良反应信息
A.90%,70%,50%
B.90%,80%,60%
C.80%,70%,60%
D.80%,70%,50%
A.对于进口化妆品,应当提交产品在生产国(地区)已经上市销售的证明文件以及符合化妆品生产质量管理规范的证明资料
B.专为向我国出口生产、无法提交产品在生产国(地区)已经上市销售的证明文件的,应当提交面向我国开展的相关的研究和试验的资料
C.普通化妆品进口产品申请上市核发的文号是“国妆网备进字(境内责任人所在省、自治区、直辖市简称)+四位年份数+本年度全国备案产品顺序数”
D.特殊化妆品进口产品申请上市核发的文号是“国妆特进字+四位年份数+本年度注册产品顺序数”
A.通过诉讼等法定途径已经解决或者已经进入诉讼程序的
B.通过仲裁等法定途径已经解决或者已经进入仲裁程序的
C.通过行政复议等法定途径已经解决或者已经进入行政复议程序的
D.通过消费者协会等途径已经解决或者已经进入程序的
A.对批准疫苗注册申请时提出进一步研究要求的疫苗,疫苗上市许可持有人应当在规定期限内完成研究
B.逾期未完成疫苗注册申请时提出的进一步的研究要求的或者不能证明其获益大于风险的,国务院药品监督管理部门应当依法处理,直至注销该疫苗的药品注册证书
C.生产工艺、生产场地、关键设备等发生变更的,应当进行评估、验证,按照国务院药品监督管理部门有关变更管理的规定备案或者报告
D.生产工艺、生产场地、关键设备等发生变更可能影响疫苗安全性、有效性和质量可控性的,应当经国务院药品监督管理部门批准
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进口医疗器械的备案和注册管理部门是()。
执业药师在执业过程中,指导消费者安全合理用药,体现了执业药师职业道德准则中的()。
有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法,错误的是()。
针对该药品广告,可以宣传的内容为()
开展疫苗临床试验以及在中国境内申请疫苗上市的,批准部门是()
关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为,违法的是()。
合理用药目录更新调整的时间原则上不短于()。
上述情景中的“牛黄、麝香”的遴选部门及省级相关部门的调整权限分别为()
属于药品不属于医疗器械的是()
根据《中华人民共和国中医药法》,不需要取得制剂批准文号的情形是()。