A.麻醉药品和精神药品
B.外用药品和非处方药
C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂
D.医疗用毒性药品和放射药品

A.国家卫生和计划生育委员会
B.国家药品食品监督管理总局
C.省级药品监督管理部门
D.市级卫生行政部门

A.1年，6个月
B.2年，3个月
C.3年，3个月
D.4年，6个月

A.闹羊花
B.石斛
C.雄黄
D.雪上一枝蒿

A.美沙酮
B.阿托品
C.生甘遂
D.A型肉毒霉素

A.国内供应不足的药品
B.中药饮片
C.国外生产的血液制品
D.未实施批准文号管理的中药材

A.进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员，或经县级以上主管部门认定的
B.进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》
C.发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志
D.申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者，必须经所在中药材专业市场管理机构审査批准后，方可经营中药材、中药饮片

A.禁止在非适宜区种养殖中药材
B.中药材产地初级工严禁滥用硫磺熏蒸
C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法
D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则

A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

A.储存药品相对湿度为35%～75%
B.按包装标示的温度要求储存药品
C.按质量状态实行色标管理
D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米