A.法律
B.行政法规
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A.国家食品药品监督管理局
B.所在省级食品药品监督管理局
C.所在地市级食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市质量技术监督局
A.染发类
B.除斑类
C.香水类
D.防晒类
A.1年内
B.3年内
C.5年内
D.10年内
最新试题
属于药品不属于医疗器械的是()
促进基本药物优先配备使用,提升基本药物使用占比,逐步实现政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上分别为()。
上述情景中的“牛黄、麝香”的遴选部门及省级相关部门的调整权限分别为()
强制交易应该()
关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为,违法的是()。
根据上述信息,该医院配制医疗机构中药制剂需要遵循的规定不包括 ()
执业药师在执业过程中,指导消费者安全合理用药,体现了执业药师职业道德准则中的()。
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械,医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求,该企业需要采取的行政许可程序是()。
个例药品不良反应的收集和报告是不良反应监测的工作基础,也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。关于个例药品不良反应收集和报告的说法,错误的是()。
下列关于特殊情形药品进口管理的说法错误的是()。