A.非限制使用级管理
B.限制使用级管理
C.特殊使用级管理
D.特殊药品管理
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A.2种
B.3种
C.4种
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A.1次常用量
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A.至超过药品有效期1年,但不得少于2年
B.至超过药品有效期1年,但不得少于3年
C.至少3年
D.至少5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》
B.乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证
C.丙抗菌药物的药品标准
D.丙抗菌药物的批准证明文件
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.20~30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
最新试题
具有中度风险且为计算软件的医疗器械是()
国家药品监督管理局于哪一年正式加入了世界卫生组织国际贸易药品认证计划?()
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