A.对人体健康造成严重危害
B.其他严重情节
C.其他特别严重情节
D.一般伤害情节
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A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
A.限制竞争行为
B.混淆行为
C.虚假宣传行为
D.侵犯商业秘密
A.限制竞争行为
B.商业贿赂行为
C.诋毁商誉行为
D.虚假宣传行为
A.提供虚假材料申请药品广告审批
B.含有不科学地表示功效的断言和保证
C.任意扩大产品适应症范围
D.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
A.药品广告有效期为6个月,该文号已经到期作废
B.药品广告批准文号有效期为1年,该文号已经到期作废
C.药品广告批准文号有效期为2年,
D.药品广告批准文号有效期为2年,该文号已经到期作废
A.省级药品监督管理部门
B.省级工商行政管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.国务院食品药品监督管理部门
B.各省级食品药品监管部门
C.市级食品药品监督管理部门
D.县级以上食品药品监督管理部门
A.指定检验
B.复验
C.注册检验
D.抽查检验
A.【用法用量】
B.【规格】
C.【注意事项】
D.【药物过量】
最新试题
下列药品投诉举报,不予受理的情形包括 ()
关于药品追溯体系建设及药品追溯码的说法,错误的是()。
关于基本医疗保险用药目录分类、制定与调整的说法,正确的是()
强制交易应该()
具有较高风险且其目的是辅助疾病治疗的医疗器械是()
下列关于特殊情形药品进口管理的说法错误的是()。
有关化妆品生产许可和进口管理的说法,错误的是()。
关于申请注册执业药师条件的说法,错误的是()。
以下关于毒性中药饮片供应和采购渠道的说法,错误的是()。
具有中度风险且为计算软件的医疗器械是()