A.市场上已有供应的品种
B.按照本办法应予撤销批准文号的
C.未在规定时间内提出再注册申请的
D.委托他人配制制剂
E.其他不符合规定的
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A.处方筛选
B.配制工艺
C.质量指标
D.毒理学
E.药理学
A.医疗机构未经批准擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
B.对质量不稳定、疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂
C.医疗机构配制销售劣药
D.医疗机构未按标准配制制剂的
E.医疗机构配制销售假药
A.市场上已有供应的品种
B.应予撤销批准文号的
C.处方药品种
D.生物制品
E.医疗机构未在有效期届满前3个月提出再注册申请的
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.抗生素
A.公开招标采购
B.合并兼容其他医疗机构
C.议价采购
D.集中招标采购
E.撒网式定点采购
A.主任
B.主任委员
C.副主任委员
D.副主任
E.委员
A.依法设立的药品连锁零售企业
B.具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度
C.具有完整保存交易记录的能力、设施和设备
D.对网上交易的品种有完整的管理制度和措施
E.具有与网上交易的品种相适应的药品配送系统
A.无需开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
B.应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
C.只能销售本企业生产的药品
D.不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
E.可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
A.了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉
B.了解首营药品的价格情况
C.了解首营药品的市场需求情况
D.审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定
E.核实首营药品的批准文号和取得质量标准
A.营业执照
B.药品经营企业许可证
C.GSP认证证书
D.执业人员学历证
E.执业人员的执业证明
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中药材的名称包括中文名、英文名、汉语拼音名。
应报告药品不良反应的单位是()、()、()。
零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的,该药品按假药论处。
WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分,是保证药品质量,并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。
非临床研究是指为评价药品安全性,在实验室条件下,用试验系统进行各种毒性试验。
在进行药品调剂时,住院药房配发药品采用()。
药品储存时,药品与墙间距离不小于30cm。
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定,西药和中成药医疗保险药品目录遴选基础是()。
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