用于稳定性考察的样品不属于留样。

胶囊药粉的编号为J。

我国认证体系的组织机构可分为哪几个层次？

在复验期内，物料、中间产品或成品应挂（）待验标志。

风险评估是风险管理过程的第一步，它包括（），（）和（）三个部分。

变更是由适当学科的合格代表对可能影响厂房、系统、设备或工艺的验证状态的变更提议或实际的变更进行审核的一个正式系统。其目的是为了使系统维持在验证状态而确定需要采取的行动并对其进行记录。

设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录，至少保存（）年，批记录由（）负责管理，至少保存至产品有效期后（）年。

承担产品侵权损害赔偿责任必须具备哪些条件？

在认证证书有效期限内，出现哪些情况，应当按规定重新换证？

记录填写清晰清晰，易读，不易擦掉，不得用铅笔随意填写，可用黑色和蓝色签字笔填写。