最新试题
研发人员要保证药品设计与研发体现GMP要求。
关于文件概念的说法,错误的是()
不符合质量标准的退货,应在哪个部门监督下予以销毁()
不可以重新包装的产品是()。
下列不属于文件编码的基本原则是()
质量控制是监测药品发生不合格或不满意结果的技术措施。
经批准的合格供应商名单相关要求,名单内容不包括()。
制定贮存期是在提醒企业提前对物料做好处置准备。
以下产品可以划分为一个批次的是()。
生物制品在低温条件下容易冻结而变质,造成药品无法再用。