药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。

国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。

国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

药士可以从事处方调配工作。

对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。

国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。

首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。

处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.

非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品，红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。