单项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品,自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
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1.单项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,设立新药监测期的国产药品,应当自取得批准证明文件之日起每满()提交一次定期安全性更新报告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
2.单项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
A.5
B.10
C.15
D.20
3.单项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,进口药品自首次获准进口之日起()内,报告该进口药品的所有不良反应.
A.4
B.5
C.6
D.7
4.单项选择题《深圳市药品零售企业药师管理办法》有效期为()年
A.4
B.5
C.6
D.7
5.单项选择题《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定,被评定为严重失信级别的药师,其考核期间为()
A.2个月
B.3个月
C.6个月
D.12个月
6.单项选择题《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定,被评定为失信药师,其考核期间为()
A.2个月
B.3个月
C.6个月
D.12个月
7.单项选择题《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定,被评定为警示的药师,其考核期间为()
A.2个月
B.3个月
C.6个月
D.12个月
8.单项选择题《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定,调配处方药时,应进行登记并签字或盖章,并将处方保存备查,保存期限不少于()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
9.单项选择题销售处方药时,药师应认真审核处方,做到“四查十对”,四查不包括()。
A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查剂量
10.单项选择题未取得药师职称直接从事药品经营的人员,能直接销售()
A.处方药
B.甲类非处方药
C.乙类非处方药
D.非处方药
最新试题
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
题型:判断题
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
题型:判断题
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
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经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
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药士可以从事处方调配工作。
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执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
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凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
题型:填空题