A.髓母细胞瘤起源于下髓帆室管膜下的原始细胞
B.好发于小脑蚓部
C.主要发生于小儿
D.病情发展较快，一般为6个月至1年
E.对放疗不敏感
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患者男性，15岁。病史7年。8岁开始出现失神发作，逐渐发作的频率增加，10岁以后，失神发作继之以吸吮动作，意识丧失。正规口服抗癫痫药物治疗后，发作次数一度减少；12岁时，癫痫发作频繁，几乎每天发作1次，虽口服多种抗癫痫药，仍无法控制。无头痛、呕吐等症状。神经科查体无阳性发现。
提示：后经开颅手术全切肿瘤，病理诊断为胚胎期发育不良性神经上皮肿瘤（DNT）WHOⅠ级。关于DNT的特点，描述正确的是（）
A.DNT好发于幕上，大多数肿瘤位于颞叶
B.常见于儿童及青年人
C.多位于皮质内、伴囊性变，多结节，大体呈胶冻样，可伴有皮质的发育不良
D.主要表现为复杂性的局灶性癫痫发作，常为顽固性且不易控制
E.手术是有效的治疗措施
F.DNT预后良好，一般不影响患者生存
患者男性，15岁。病史7年。8岁开始出现失神发作，逐渐发作的频率增加，10岁以后，失神发作继之以吸吮动作，意识丧失。正规口服抗癫痫药物治疗后，发作次数一度减少；12岁时，癫痫发作频繁，几乎每天发作1次，虽口服多种抗癫痫药，仍无法控制。无头痛、呕吐等症状。神经科查体无阳性发现。
提示：脑电图示右侧颞阵发性尖波和棘慢波，以颞叶为主。颅脑CT：局限性低密度区，钙化呈点状，病灶边界较清楚，无瘤周水肿，占位效应不明显，无强化。颅脑MRI：位于皮层内。TWl呈低信号，TWI为高信号，无瘤周水肿，占位效应较轻，无增强。PET-CTMET呈正常摄取。根据上述病史和影像学表现，该病例可能的诊断是（）
A.神经节胶质瘤
B.神经节细胞瘤
C.胚胎期发育不良性神经上皮肿瘤（DNT）
D.少突胶质细胞瘤
E.胶质瘤母细胞瘤
F.毛细胞型星形细胞瘤
患者男性，15岁。病史7年。8岁开始出现失神发作，逐渐发作的频率增加，10岁以后，失神发作继之以吸吮动作，意识丧失。正规口服抗癫痫药物治疗后，发作次数一度减少；12岁时，癫痫发作频繁，几乎每天发作1次，虽口服多种抗癫痫药，仍无法控制。无头痛、呕吐等症状。神经科查体无阳性发现。
为明确诊断，应进行的检查包括（）
A.脑电图监测
B.颅脑X线片
C.颅脑CT
D.24小时视频脑电检测
E.颅脑MRI平扫+强化
F.PET-CT
患者女性，30岁。因“头痛，恶心，呕吐4个月，突发四肢抽搐1天”来诊。神经科查体：视盘水肿，余查体阴性。既往体健。
提示：经开颅手术次全切除肿瘤，病理示中枢神经细胞瘤WHOⅡ级。关于术后放疗，描述正确的是（）
A.推荐次全切肿瘤后行放疗以阻止肿瘤复发
B.放疗仅照射瘤床，而不包括周围的脑实质
C.放疗除照射瘤床，还应包括周围的脑实质
D.对小的残余肿瘤或肿瘤复发，可选择γ刀治疗
E.放疗剂量以40～60Gy为宜
F.γ刀不适合作为术后的辅助治疗方式
患者女性，30岁。因“头痛，恶心，呕吐4个月，突发四肢抽搐1天”来诊。神经科查体：视盘水肿，余查体阴性。既往体健。
提示：脑电图示双额、双颞部慢波。颅脑CT呈侧脑室内边界清楚的圆形等密度影，有钙化。增强后有中度强化。颅脑MRl肿瘤与透明隔或侧脑室壁有关。TWI呈不均一的等或轻度低信号，TWI呈等到高信号。强化后肿瘤呈中度强化。根据上述病史和影像学表现，可能的诊断为（）
A.室管膜瘤
B.室管膜下巨细胞瘤
C.中枢神经细胞瘤
D.脉络丛乳头状瘤
E.少突胶质细胞瘤
F.脑膜瘤
患者女性，30岁。因“头痛，恶心，呕吐4个月，突发四肢抽搐1天”来诊。神经科查体：视盘水肿，余查体阴性。既往体健。
为明确诊断，应进行的检查包括（）
A.脑电图监测
B.颅脑X线片
C.颅脑CT片
D.颅脑MRI平扫
E.颅脑MRI强化
F.腰椎穿刺
患者男性，20岁。病史5年。14岁开始出现复杂部分性癫痫，发作前常有恶心和腹部不适感。19岁时，癫痫发作频繁，几乎每天发作1次，虽口服多种抗癫痫药，也无法控制。无头痛、呕吐等症状。神经科查体无阳性发现。
提示：后经开颅手术全切肿瘤，病理诊断为节细胞胶质瘤WHOⅠ级。关于其病理学特点，描述正确的是（）
A.肿瘤与周围脑组织境界清楚，实体部分质地较硬，切面呈灰色，有囊变和钙化
B.可见大量节细胞，特别是含有不成熟神经元的节细胞，高度提示节细胞性肿瘤；肿瘤的间变或恶变主要源于肿瘤性胶质细胞
C.可见血管周围淋巴细胞套、嗜酸小体以及钙化
D.肿瘤性胶质细胞为纤维型星形细胞
E.神经节细胞突触素和酸性纤维蛋白（GFAP）阳性
F.神经节细胞突触素阳性，GFAP阴性
患者男性，20岁。病史5年。14岁开始出现复杂部分性癫痫，发作前常有恶心和腹部不适感。19岁时，癫痫发作频繁，几乎每天发作1次，虽口服多种抗癫痫药，也无法控制。无头痛、呕吐等症状。神经科查体无阳性发现。
提示：脑电图示右侧额颞阵发性尖波和棘波，以颞叶为主；颅脑CT：右颞下回囊实性病变，肿瘤边界清，有钙化。无瘤周水肿及占位征象。颅脑MRI：实体部分TWI呈等信号，囊性区为低信号。TWI囊性区为高信号。囊壁和附壁结节呈略高信号。肿瘤与周围脑组织分界清楚.注射造影剂后，实体部分呈轻度的不均匀强化。根据上述病史和影像学表现，此病例可能的诊断是（）
A.神经节细胞胶质瘤
B.神经节细胞瘤
C.胚胎期发育不良性神经上皮肿瘤
D.少突胶质细胞瘤
E.多形性黄色瘤型星形细胞瘤
F.毛细胞型星形细胞瘤
患者男性，20岁。病史5年。14岁开始出现复杂部分性癫痫，发作前常有恶心和腹部不适感。19岁时，癫痫发作频繁，几乎每天发作1次，虽口服多种抗癫痫药，也无法控制。无头痛、呕吐等症状。神经科查体无阳性发现。
为明确诊断，应进行的检查包括（）
A.脑电图监测
B.颅脑X线片
C.颅脑CT片
D.24小时视频脑电图检测
E.颅脑MRI平扫+强化
F.腰椎穿刺
患者男性，15岁。病史7年，8岁开始出现失神发作，逐渐发作频率增加，正规口服抗癫痫药物治疗后，发作次数一度减少。12岁时，癫痫发作频繁，几乎每天发作1次，虽口服多种抗癫痫药，也无法控制。无头痛、呕吐等症状。神经科查体无阳性发现。脑电图提示：左侧颞阵发性尖波和棘慢波，以颞叶为主。颅脑MRI见下图。
A.全脑脊髓放疗
B.手术切除
C.化疗
D.同步放化疗
E.立体定向放疗
最新试题
提示：诊断考虑为脑脓肿。下列最佳的治疗方案是（）
最有助于明确诊断的检查是（）
提示：强化颅脑CT显示脑基底池、侧裂脑脊液密度略增高，局部有点片状强化；右侧颞顶叶低密度灶密度欠均匀，间杂钙化的高密度灶。低密度灶包膜有环状强化，邻近脑组织有低密度水肿表现。MRI强化则显示在脑基底池、侧裂脑池出现长T1、长T2信号，局部结构紊乱；右侧颞顶叶长T1、长T2类圆形病灶，边缘无明显强化，病灶周围水肿明显。MRS未见到典型结核改变。此时的诊疗应选择（）
提示：综合检查结果考虑梅尼埃病诊断成立。可给予的治疗方案是（）
目前应采取的诊疗措施是（）
患者入院后应常规进行的检查有（）
常用的周围神经选择性部分切断术包括（）
为明确诊断应立即进行的检查项目包括（）
提示：经过8周广谱抗生素治疗后，血常规示白细胞计数8.5×109/L，中性粒细胞比例略高，为0.75。脑脊液压力200mmHg（1mmHg=0.133kPa），色清亮，糖和蛋白含量正常，白细胞计数0.5×106/L，以单核为主。复查强化MRI示脑组织左侧额下叶一直径3cm囊性实质占位，周围水肿消失，囊肿有壁，强化下显示壁明显比第一次检查增厚。查体：意识清楚，生命体征平稳，不发热，颈强直减轻，右侧肢体肌力3级。脑膜刺激征阴性。应尽快做的处理包括（）
以下需要考虑颅骨感染的临床表现有（）