考虑病变部位是（）

6.多项选择题 患者男性，15岁。病史7年。8岁开始出现失神发作，逐渐发作的频率增加，10岁以后，失神发作继之以吸吮动作，意识丧失。正规口服抗癫痫药物治疗后，发作次数一度减少；12岁时，癫痫发作频繁，几乎每天发作1次，虽口服多种抗癫痫药，仍无法控制。无头痛、呕吐等症状。神经科查体无阳性发现。
提示：后经开颅手术全切肿瘤，病理诊断为胚胎期发育不良性神经上皮肿瘤（DNT）WHOⅠ级。关于DNT的特点，描述正确的是（）

A.DNT好发于幕上，大多数肿瘤位于颞叶
B.常见于儿童及青年人
C.多位于皮质内、伴囊性变，多结节，大体呈胶冻样，可伴有皮质的发育不良
D.主要表现为复杂性的局灶性癫痫发作，常为顽固性且不易控制
E.手术是有效的治疗措施
F.DNT预后良好，一般不影响患者生存

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7.多项选择题 患者男性，15岁。病史7年。8岁开始出现失神发作，逐渐发作的频率增加，10岁以后，失神发作继之以吸吮动作，意识丧失。正规口服抗癫痫药物治疗后，发作次数一度减少；12岁时，癫痫发作频繁，几乎每天发作1次，虽口服多种抗癫痫药，仍无法控制。无头痛、呕吐等症状。神经科查体无阳性发现。
提示：脑电图示右侧颞阵发性尖波和棘慢波，以颞叶为主。颅脑CT：局限性低密度区，钙化呈点状，病灶边界较清楚，无瘤周水肿，占位效应不明显，无强化。颅脑MRI：位于皮层内。TWl呈低信号，TWI为高信号，无瘤周水肿，占位效应较轻，无增强。PET-CTMET呈正常摄取。根据上述病史和影像学表现，该病例可能的诊断是（）

A.神经节胶质瘤
B.神经节细胞瘤
C.胚胎期发育不良性神经上皮肿瘤（DNT）
D.少突胶质细胞瘤
E.胶质瘤母细胞瘤
F.毛细胞型星形细胞瘤

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8.多项选择题 患者男性，15岁。病史7年。8岁开始出现失神发作，逐渐发作的频率增加，10岁以后，失神发作继之以吸吮动作，意识丧失。正规口服抗癫痫药物治疗后，发作次数一度减少；12岁时，癫痫发作频繁，几乎每天发作1次，虽口服多种抗癫痫药，仍无法控制。无头痛、呕吐等症状。神经科查体无阳性发现。
为明确诊断，应进行的检查包括（）

A.脑电图监测
B.颅脑X线片
C.颅脑CT
D.24小时视频脑电检测
E.颅脑MRI平扫+强化
F.PET-CT

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9.多项选择题 患者女性，30岁。因“头痛，恶心，呕吐4个月，突发四肢抽搐1天”来诊。神经科查体：视盘水肿，余查体阴性。既往体健。
提示：经开颅手术次全切除肿瘤，病理示中枢神经细胞瘤WHOⅡ级。关于术后放疗，描述正确的是（）

A.推荐次全切肿瘤后行放疗以阻止肿瘤复发
B.放疗仅照射瘤床，而不包括周围的脑实质
C.放疗除照射瘤床，还应包括周围的脑实质
D.对小的残余肿瘤或肿瘤复发，可选择γ刀治疗
E.放疗剂量以40～60Gy为宜
F.γ刀不适合作为术后的辅助治疗方式

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10.多项选择题 患者女性，30岁。因“头痛，恶心，呕吐4个月，突发四肢抽搐1天”来诊。神经科查体：视盘水肿，余查体阴性。既往体健。
提示：脑电图示双额、双颞部慢波。颅脑CT呈侧脑室内边界清楚的圆形等密度影，有钙化。增强后有中度强化。颅脑MRl肿瘤与透明隔或侧脑室壁有关。TWI呈不均一的等或轻度低信号，TWI呈等到高信号。强化后肿瘤呈中度强化。根据上述病史和影像学表现，可能的诊断为（）

A.室管膜瘤
B.室管膜下巨细胞瘤
C.中枢神经细胞瘤
D.脉络丛乳头状瘤
E.少突胶质细胞瘤
F.脑膜瘤

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