A.15
B.30
C.45
D.60
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A.30
B.60
C.90
D.4
A.生物制品
B.中药材
C.中药饮片
D.注射剂
A.1
B.2
C.3
D.4
A.1
B.2
C.3
D.4
A.购并
B.加盟
C.联合
D.个体
A.给予警告
B.责令改正
C.没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2至5倍的罚款
D.有违法所得的,没收违法所得
A.药品名称
B.药品包装、标签、说明书的内容
C.药品包装
D.药品价格
A.化学药品
B.生化药品
C.中成药
D.医疗机构制剂
A.由国家颁布的药品集
B.由国家制定的药品标准
C.由卫生部制定的药品标准
D.由国家组织药典委员会编写并由政府颁布施行的药品规格标准的法典
E.由国家医药管理局制定的药品标准
A.负责全国药品质量检验
B.负责生物制品的质量检验
C.负责药品的强制性检验
D.负责进口药品的质量检验
最新试题
非药品广告可有涉及药品的宣传。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
药士可以从事处方调配工作。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。