高效液相色谱法定量测定时，样品供试溶液应配制2份，而对照品溶液应配制（）份。

0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为（）。

鲎试剂，用于检查（）。

一般杂质检查方法收载在药典的（）。

凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）。

外观性状是对药品的色泽和（）的规定。

药品法定检测项目不包括（）。

糖衣片在盐酸溶液中（）内应崩解。

药典规定维生素C含C6H8O6不得少于限量的99.0%，则其测量允许范围为（）。

药物的纯度