正常情况下，按照GMP规范要求对企业每年进行2次自检。

质量风险管理是整个产品生命周期中，采取前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。通过掌握足够的知识、事实、数据后，前瞻性的推断未来可能会发生的事件，通过风险控制，避免危害的发生。

设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录，至少保存（）年，批记录由（）负责管理，至少保存至产品有效期后（）年。

产品质量管理制度包括哪些内容？

发生认证暂停的情况有哪些？

开展认证工作应注意的问题有哪些？

质量事故的划分为（）

临近有效期半年的成品，库房不得发放出库。

（）是企业自我发现缺陷并主动采取措施进行改进的一系列活动。

变更是由适当学科的合格代表对可能影响厂房、系统、设备或工艺的验证状态的变更提议或实际的变更进行审核的一个正式系统。其目的是为了使系统维持在验证状态而确定需要采取的行动并对其进行记录。