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A.确定所购入药品的合法性
B.核实供货单位销售人员的合法资格
C.签订收货单
D.供货单位签订质量保障协议
A.通用名称
B.单位
C.规格
D.数量
A.《药品注册批件》
B.《药品再注册批件》
C.《药品补充批件》
D.《进口药品注册证》
E.《进口药品通关单》
A.授权人姓名、身份证号
B.供货单位原印章
C.授权的地域
D.授权的范围
E.授权的期限
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.含麻复方制剂药品
A.一些规则明确的质量控制,要求企业通过计算机系统来实施
B.需综合判断的质量控制,要求企业通过计算机系统来实施
C.需综合判断的质量控制,需要通过人的综合判断力,计算机无法替代
D.一些规则明确的质量控制,需要通过人的综合判断力,计算机无法替代
E.无论规则是否明确,都通过计算机系统实施
A.采购管理
B.销售管理
C.质量管理
D.仓储管理
E.财务管理
最新试题
药品生产监督检查的主要内容有哪些?
国家药品监督管理局信息中心承担职能()。
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚?
省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请后,应当如何处理?
药品生产监督检查的主要内容包括()。
根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()生产企业每季度检查不少于一次。
《药品生产监督管理办法》规定,在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,应当当场发给申请人补正材料通知书,一次性告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。
从事疫苗生产活动的,除需具备药品生产的条件,还应当具备下列条件()。
在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正。
从事疫苗生产活动,除需具备药品生产的条件,还应当具备哪些条件?