A.通用名称
B.单位
C.规格
D.数量
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A.《药品注册批件》
B.《药品再注册批件》
C.《药品补充批件》
D.《进口药品注册证》
E.《进口药品通关单》
A.授权人姓名、身份证号
B.供货单位原印章
C.授权的地域
D.授权的范围
E.授权的期限
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.含麻复方制剂药品
A.一些规则明确的质量控制，要求企业通过计算机系统来实施
B.需综合判断的质量控制，要求企业通过计算机系统来实施
C.需综合判断的质量控制，需要通过人的综合判断力，计算机无法替代
D.一些规则明确的质量控制，需要通过人的综合判断力，计算机无法替代
E.无论规则是否明确，都通过计算机系统实施
A.采购管理
B.销售管理
C.质量管理
D.仓储管理
E.财务管理
A.服务器和终端机（工作站电脑）
B.网络（内部局域网络）
C.数据库软件和管理信息应用软件
D.对公共互联网的安全接入环境及信息安全防护设备（或防毒杀毒系统）
E.无线网络
A.执业药师资格
B.3年以上药品经营质量管理工作经历
C.本科以上学历
D.中级以上专业技术职称
E.专科以上学历
最新试题
《药品生产监督管理办法》中规定期限以工作日计算，（）不计入期限。
药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中，应当开展（）等质量管理活动，对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施，以保证产品质量。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本*行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理，并保持相关数据的动态更新。监管信息包括（）等内容。
发生与药品质量有关的重大安全事件，药品上市许可持有人应当立即对（）等采取封存等控制措施。
监督检查时，药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要说明情况、提供哪些材料？
药品监督管理部门有下列行为之一的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚（）。
从事药品生产，应当符合的条件（）
根据《药品生产监督管理办法》，省、自治区、直辖市药品监督管理部门对（）生产企业每季度检查不少于一次。
药品上市许可持有人和药品生产企业，有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚？
药品生产许可证应当载明内容包括（）等项目。