您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.《药品注册批件》
B.《药品再注册批件》
C.《药品补充批件》
D.《进口药品注册证》
E.《进口药品通关单》
A.授权人姓名、身份证号
B.供货单位原印章
C.授权的地域
D.授权的范围
E.授权的期限
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.含麻复方制剂药品
A.一些规则明确的质量控制,要求企业通过计算机系统来实施
B.需综合判断的质量控制,要求企业通过计算机系统来实施
C.需综合判断的质量控制,需要通过人的综合判断力,计算机无法替代
D.一些规则明确的质量控制,需要通过人的综合判断力,计算机无法替代
E.无论规则是否明确,都通过计算机系统实施
A.采购管理
B.销售管理
C.质量管理
D.仓储管理
E.财务管理
A.服务器和终端机(工作站电脑)
B.网络(内部局域网络)
C.数据库软件和管理信息应用软件
D.对公共互联网的安全接入环境及信息安全防护设备(或防毒杀毒系统)
E.无线网络
A.执业药师资格
B.3年以上药品经营质量管理工作经历
C.本科以上学历
D.中级以上专业技术职称
E.专科以上学历
最新试题
省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信息,应当予以公开,公众有权查阅。
从事药品生产,应当符合的条件有哪些?
药品生产监督检查的主要内容有哪些?
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(以下简称核查中心)承担职能()。
药品生产监督检查的主要内容包括()。
在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正。
什么是告诫信、场地管理文件?
从事药品生产,应当符合的条件()
药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。
从事疫苗生产活动的,除需具备药品生产的条件,还应当具备下列条件()。