多项选择题以下属于企业计算机系统功能覆盖的经营过程管理为()
A.采购管理
B.销售管理
C.质量管理
D.仓储管理
E.财务管理
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
1.多项选择题计算机系统必须满足的配置包括()
A.服务器和终端机(工作站电脑)
B.网络(内部局域网络)
C.数据库软件和管理信息应用软件
D.对公共互联网的安全接入环境及信息安全防护设备(或防毒杀毒系统)
E.无线网络
2.多项选择题批发企业质量管理部负责人必须具备的条件是()
A.执业药师资格
B.3年以上药品经营质量管理工作经历
C.本科以上学历
D.中级以上专业技术职称
E.专科以上学历
5.判断题计算机系统、仓储温湿度监测系统、药品收货和验收、冷藏和冷冻药品的储存、运输等管理规定,由国家药品监督管理局制定相应细化的管理文件,以GSP附录的形式另行发布,作为GSP组成部分一并监督实施。
9.判断题药品经营企业应当严格执行GSP。
10.判断题GSP在我国经历了四次修订。
最新试题
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚?
题型:问答题
有下列哪些情形的,药品生产许可证由原发证机关注销,并予以公告()。
题型:多项选择题
什么是告诫信、场地管理文件?
题型:问答题
从事药品生产,应当符合的条件有哪些?
题型:问答题
受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。
题型:判断题
在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正。
题型:判断题
《药品生产监督管理办法》规定,在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,应当当场发给申请人补正材料通知书,一次性告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。
题型:判断题
省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本*行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理,并保持相关数据的动态更新。监管信息包括()等内容。
题型:多项选择题
省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信息,应当予以公开,公众有权查阅。
题型:判断题
根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()生产企业每季度检查不少于一次。
题型:多项选择题