药品生产许可证应当载明内容包括（）等项目。

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（以下简称核查中心）承担职能（）。

根据《药品生产监督管理办法》，省、自治区、直辖市药品监督管理部门对（）生产企业每季度检查不少于一次。

国家药品监督管理局信息中心承担职能（）。

从事疫苗生产活动，除需具备药品生产的条件，还应当具备哪些条件？

什么是告诫信、场地管理文件？

药品监督管理部门有哪些行为，会对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚？

药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。

药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。

哪些情形下，药品生产许可证会被注销？