我国2016年修订版GSP共有三章184条。

判断题我国2016年修订版GSP共有三章184条。

1.问答题养护人员应当根据库房条件、外边环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是什么？

2.判断题温湿度监测系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件组成。且应进行使用前验证，系统定期验证每年至少一次。

3.判断题重点养护品种是2个月养护一次。

4.判断题肝复乐片的贮藏温度为20℃以下。

5.判断题药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限。

6.判断题药品贮存养护中对近效期药品应按时填报近效期报表。常规产品近效期预警12个月黄色警示，6个月红色警示，超过效期药品不得发货，应转入不合格药品区。

7.判断题养护员检查药品质量时不得在一地同时进行两个或两个以上的品种的检查。

8.判断题养护员应指导保管员对药品进行合理储存，并进行库房温湿度的监测和管理，每日上、下午各一次定时对库房温湿度进行记录。

9.判断题药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

10.判断题凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员（仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员）应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。