问答题养护人员应当根据库房条件、外边环境、药品质量特性等对药品进行养护,主要内容是什么?
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药品生产许可证应当载明内容包括()等项目。
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从事疫苗生产活动,除需具备药品生产的条件,还应当具备哪些条件?
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分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,大写字母用于区分制剂属性。
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发生与药品质量有关的重大安全事件时,应当()。
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药品生产监督检查的主要内容包括()。
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《药品生产监督管理办法》规定,在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,应当当场发给申请人补正材料通知书,一次性告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。
题型:判断题
《药品生产监督管理办法》的立法依据是()
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药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚?
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企业变更名称等许可证项目以及重新发证,原药品生产许可证编号也改变。
题型:判断题
在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正。
题型:判断题