最新试题
药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展()等质量管理活动,对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施,以保证产品质量。
题型:多项选择题
省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请后,应当如何处理?
题型:问答题
企业分立,在保留原药品生产许可证编号的同时,增加新的编号。企业合并,原药品生产许可证编号保留一个。
题型:判断题
药品生产监督检查的主要内容包括()。
题型:多项选择题
药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。
题型:判断题
企业变更名称等许可证项目以及重新发证,原药品生产许可证编号也改变。
题型:判断题
国家药品监督管理局信息中心承担职能()。
题型:多项选择题
在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正。
题型:判断题
受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。
题型:判断题
药品生产监督检查的主要内容有哪些?
题型:问答题