省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信息，应当予以公开，公众有权查阅。

企业分立，在保留原药品生产许可证编号的同时，增加新的编号。企业合并，原药品生产许可证编号保留一个。

在申请人申请从事药品生产活动时，申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。

企业变更名称等许可证项目以及重新发证，原药品生产许可证编号也改变。

药品生产监督检查的主要内容有哪些？

从事药品生产，应当符合的条件有哪些？

省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请后，应当如何处理？

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本*行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理，并保持相关数据的动态更新。监管信息包括（）等内容。

发生与药品质量有关的重大安全事件，药品上市许可持有人应当立即对（）等采取封存等控制措施。

哪些情形下，药品生产许可证会被注销？