A.确定所购入药品的合法性
B.核实供货单位销售人员的合法资格
C.签订收货单
D.供货单位签订质量保障协议
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A.通用名称
B.单位
C.规格
D.数量
A.《药品注册批件》
B.《药品再注册批件》
C.《药品补充批件》
D.《进口药品注册证》
E.《进口药品通关单》
A.授权人姓名、身份证号
B.供货单位原印章
C.授权的地域
D.授权的范围
E.授权的期限
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.含麻复方制剂药品
A.一些规则明确的质量控制,要求企业通过计算机系统来实施
B.需综合判断的质量控制,要求企业通过计算机系统来实施
C.需综合判断的质量控制,需要通过人的综合判断力,计算机无法替代
D.一些规则明确的质量控制,需要通过人的综合判断力,计算机无法替代
E.无论规则是否明确,都通过计算机系统实施
A.采购管理
B.销售管理
C.质量管理
D.仓储管理
E.财务管理
A.服务器和终端机(工作站电脑)
B.网络(内部局域网络)
C.数据库软件和管理信息应用软件
D.对公共互联网的安全接入环境及信息安全防护设备(或防毒杀毒系统)
E.无线网络
最新试题
什么是告诫信、场地管理文件?
药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚()。
发生与药品质量有关的重大安全事件时,应当()。
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚?
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,小写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型。
发生与药品质量有关的重大安全事件,药品上市许可持有人应当立即对()等采取封存等控制措施。
从事药品生产,应当符合的条件有哪些?
药品监督管理部门有哪些行为,会对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚?
省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请后,应当如何处理?
药品生产监督检查的主要内容有哪些?