A、产品诞生过程
B、采购过程
C、制造过程
D、质量管理过程
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你可能感兴趣的试题
A.形成文件
B.相关质量和交付绩效
C.对供应商质量管理体系的评价
D.以上都包括
A.PEST分析工具
B.SWOT分析工具
C.多方论证
D.过程方法
A、全尺寸检验
B、功能性能验证
C、A或B
D、A和B
A、顾客要求
B、功能和性能要求
C、类似设计和开发活动的信息
D、法律法规要求
A、服务中心满足适用要求
B、服务店厂址
C、服务人员对适用要求的培训
D、特殊用途的工具或测量设备的有效性
A.所有过程都要求测量有效性
B.产品实现过程和支持过程要求测量和评审有效性和效率
C.所有过程都要求测量和评审有效性和效率
D.A和B
A、控制计划
B、过程风险分析中（如PFMEA）
C、标准作业书
D、检验基准书
最新试题
不是产品设计输入的是（）。
适当时控制计划涵盖三个不同阶段，分为（）、（）、生产三个阶段。
请描述控制计划涵盖的三个阶段。
组织（企业）质量管理体系的记录控制和管理必须满足和符合（）
企业提出ISO/TS16949：2009质量管理体系（技术规范）认证申请应当具备的基本条件是（）
受审核方提供的产品质量符合要求的程度和稳定性，是评价受审核方质量管理体系有效性重要方面。
请描述控制计划的五大要素及其具体内容。
组织应对（）进行分析，并且应采取问题解决和纠正措施以预防再次发生。
审核员到主管培训的办公室查特种工种人员的培训记录，办公室主任说：具体的培训工作由车间实施，纪录也由车间保存。审核员到车间检查，车间主任说：培训都做了，但没有保存记录。这个事例是否出现不符合，如出现不符合，不符合哪个条款，并简述不符合原因。
特殊批准是指负责批准含有安全相关内容文件的职能机构（通常为顾客）作出的额外批准。（）