A.针对所有的过程
B.主要针对新的过程
C.应与风险和机遇对产品和服务符合性的潜在影响相适应
D.B和C
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A、返工前获得顾客批准
B、编制作业指导书
C、重新检验
D、保留质量记录
A、让步
B、偏离
C、A或B
D、A和B
A、预防性维修
B、预见性维修
C、计划性维修
D、以上都对
A.容易发生混淆时
B.产品实现过程中
C.有追溯性要求时
D.以上都是
A、设计和开发期间
B、后续
C、A或B
D、A和B
A.每半个日历年
B.每个日历年
C.每两个日历年
D.每三个日历年
A、过程特殊特性
B、控制计划
C、运输的包装和标签要求
D、过程批准的接收标准
A.可以删减产品设计和开发但应说明理由、形成文件并保持
B.包含支持职能,如总部、设计和配送
C.可以删减制造过程
D.a和b
A、原有的
B、接替的
C、A或B
D、A和B
A.7.1.5.3实验室要求
B.8.3设计和开发
C.8.5.5交付后活动
D.以上都不对
最新试题
特殊批准是指负责批准含有安全相关内容文件的职能机构(通常为顾客)作出的额外批准。()
汽车质量管理体系要求管理评审的输入还应包括()。
以下哪些情况需要对审核频率进行调整:()。
制造过程审核应包括对()有效执行的审核。
应基于由影响质量管理体系和绩效相关问题的内部或外部更改造成的顾客要求符合性的风险,提高管理评审的频率。()
组织可通过()绩效指标的持续评价来监视顾客对组织的满意度。
产品设计输出的数据是制造过程设计输入的要求。()
组织(企业)质量管理体系的记录控制和管理必须满足和符合()
通常情况下,组织对纠正措施的确认包括哪些内容:()。
前进化工厂成品车间工序检测记录表中“手感情况”栏目中,发现实际记录的是“仪表测量值”,主任工程师说,手感情况这一项目已经过时,两年前就不用了,现在的纪录大家都知道,而且以前的表格打印的很多,不用掉太浪费。这个事例是否出现不符合,如出现不符合,不符合哪个条款,并简述不符合原因。